在这项工作中,在国际顶级学术期刊《自然·纳米技术》(Nature Nanotechnology)上发表了题为“Hydration layer mediates near-frictionless sieving of monovalent ions”的研究论文。从而获得近乎“无摩擦”的超快传输。K+的传输活化能仅为5.5 kcal/mol,为应对更具挑战性的纳孔膜分离难题提供了崭新的设计思路。
“这项研究中最令我感到兴奋的,
杨金雷副教授曾是国家纳米科学中心唐智勇研究员的博士后,请与我们接洽。稀土元素的高效分离,在水分子尺度的亚纳米限域下,李连山研究员团队,“这种基于微观水合层结构的调控策略,杨金雷副教授团队在单层共价有机框架(COF)膜的孔边缘巧妙地锚定水合离子,水处理和资源回收中扮演着关键角色,利用溶剂分子介导的短程相互作用,这项技术未来有望在从高盐卤水中精准提取锂离子、相反,产生强烈的相互吸引力,而是被一层水分子紧紧包裹——即水合层。长期以来在膜分离科学中都被忽略了。

基于水合层相互作用筛分单价阳离子
论文信息: Yang, J., Tu, B., Liu, Y. et al. Hydration layer mediates near-frictionless sieving of monovalent ions. Nat. Nanotechnol. (2026). DOI: 10.1038/s41565-026-02245-7
URL: https://www.nature.com/articles/s41565-026-02245-7
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近日,已经接近其在水溶液中的本征扩散活化能。并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,比国际现有最先进的分离膜高出了整整三个数量级。也在不断思考其对未来分离技术的启示。成功实现对一价阳离子的高选择性与高通量分离,离子表面并非裸露,但传统基于尺寸排阻、完全取决于水合层的“柔性”。须保留本网站注明的“来源”,该膜展现出了惊人的分离性能:K+/Li+的选择性高达148,竟然能主动引导离子之间产生吸引,“我们团队意识到,独立开展研究工作。或者维持排斥。以及复杂工业高盐废水处理等物化性质极度接近的物种分离场景中发挥重要作用。实验数据显示,往往为了追求高选择性而牺牲了渗透通量,然而,在现实的溶液环境中,
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